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Junior Process Engineer - PMO & Decommissioning Support

The IN Group GmbH

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Liestal
Entreprise
The IN Group GmbH, Suurstoffi 37, 6343 Rotkreuz
Première publication
Postuler

À propos du poste :

Pour une entreprise opérant à l'international dans le secteur réglementé des MedTech/Life-Sciences, nous recherchons un soutien junior dans le domaine du Process Engineering. Le rôle soutient la coordination de projet, la gouvernance PMO et les activités de decommissioning dans l'environnement de production.

But du poste :
Le poste offre un aperçu de la gestion de projet, du Manufacturing Engineering et de la collaboration interfonctionnelle dans un environnement réglementé. Il convient particulièrement aux débutants ou aux candidats ayant une première expérience pertinente.

Tâches principales :

  • Soutien à la gouvernance PMO, au suivi de projet, aux listes de mesures et au reporting d'état.
  • Participation à la planification et à la mise en œuvre des activités de decommissioning pour les installations, les outils et les processus.
  • Coordination avec les interfaces internes telles que les Opérations, la Qualité, l'EHS, les Facilities et les Achats.
  • Maintenance de la documentation de projet, des protocoles, des tableaux de bord et des aperçus de KPI.
  • Garantie du respect des exigences pertinentes en matière de qualité, de GMP et d'EHS.

Qualifications et expérience requises :

  • Bachelor ou Master en génie mécanique, génie des procédés, Industrial Engineering, microtechnique ou domaine comparable.
  • Première expérience par des stages, des projets ou jusqu'à environ 3 ans d'expérience professionnelle en production, engineering ou coordination de projet.
  • Bonne compréhension du travail de projet structuré et aisance avec MS Office ; l'expérience avec des outils de projet ou ERP est un avantage.
  • Très bonnes connaissances de l'anglais ; des connaissances de l'allemand sont un avantage.
  • Permis de travail et de séjour pour la Suisse.

Qualifications souhaitées :

  • Expérience dans le domaine MedTech, Pharma ou dans un autre environnement de production réglementé.
  • Connaissances de base de GMP, ISO 13485 ou de normes de qualité comparables.
  • Expérience avec les systèmes ERP, PLM ou de documentation.

Capacités et compétences :

  • Méthode de travail structurée, analytique et orientée vers les solutions.
  • Grande capacité d'organisation et documentation précise.
  • Bonnes capacités de communication et plaisir à collaborer de manière interfonctionnelle.
  • Personnalité proactive, prête à apprendre et responsable.

Conditions de travail :

  • Modèle de travail : principalement sur place dans la région de Bâle / Bâle-Campagne.
  • Taux d'activité : plein temps.
  • Une présence occasionnelle dans les zones proches de la production peut être requise.

Ce qui est offert :

  • Entrée dans un environnement d'engineering passionnant et réglementé.
  • Aperçu du PMO, du Process Engineering et des projets de decommissioning.
  • Collaboration avec des équipes d'engineering et de projet expérimentées.

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 1 semaine

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