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Senior Operational Support Scientist IgLAB (m/w/x)

CSL

Type de contrat
Temps plein
Taux d’occupation
100%
Lieu
Bern
Langues
Allemand, Allemand
Première publication
Postuler

CSL Behring est une entreprise biotechnologique de premier plan au niveau mondial, engagée dans sa promesse de sauver des vies. Sur le site de Bern, avec plus de 1'800 collaborateurs, nous développons et produisons des thérapies vitales pour les personnes souffrant de maladies graves et rares dans le monde entier.

Pour notre installation de production IgLAB sur le site de Bern, nous recherchons une personnalité engagée en tant que

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Senior Operational Support Scientist IgLAB (m/w/x) #

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Pourquoi l'équipe IgLAB ? ##

Au sein d'IgLAB, nous fabriquons les produits d'immunoglobulines Privigen® et Hizentra®, contribuant ainsi de manière importante à la prise en charge des patients dans le monde entier.

Nous sommes convaincus que la collaboration, la compétence technique et l'engagement personnel de chaque membre de l'équipe sont déterminants pour notre succès commun. Dans cette fonction polyvalente, vous travaillerez en étroite collaboration avec la production ainsi qu'avec différents départements spécialisés et contribuerez activement à assurer et à améliorer continuellement nos processus de fabrication conformes aux GMP.

Ce qui vous attend ##

  • Vous examinez et traitez les écarts relatifs aux GMP, effectuez des analyses de causes approfondies et rédigez les rapports d'enquête correspondants.
  • Vous créez et coordonnez les demandes de modification (Change Controls) en collaboration avec les services spécialisés concernés et assurez leur suivi rigoureux.
  • Vous soutenez la production conforme aux GMP et participez à l'élaboration et à la mise à jour des SOP, des procédures, des recettes de production et des instructions de travail.
  • Vous collectez, visualisez et interprétez les données de processus et de production, identifiez les corrélations et soutenez les mesures d'amélioration qui en découlent.
  • Vous représentez les thèmes et les faits pertinents de manière professionnelle lors d'audits et d'inspections internes et externes.
  • Vous apportez votre expertise technique dans des projets inter-domaines et des initiatives d'amélioration au sein du réseau CSL.
  • Vous travaillez en étroite collaboration avec les services spécialisés internes et les parties prenantes, et soutenez une amélioration durable et continue de nos processus de fabrication.

Qualifications & Expérience professionnelle ##

  • Vous êtes titulaire d'un diplôme universitaire ou d'une école supérieure (FH/Université) dans un domaine scientifique ou technique.
  • Vous possédez une expérience professionnelle pertinente dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique ainsi que de bonnes connaissances dans l'environnement GMP.
  • Vous disposez de capacités analytiques et de résolution de problèmes marquées et pouvez traiter des questions complexes de manière structurée.
  • Vous êtes une personnalité proactive et communicative et accordez une grande importance à un travail précis, structuré et conforme aux GMP.
  • Vous travaillez de manière autonome, assumez des responsabilités et gardez une vue d'ensemble même dans des situations exigeantes.
  • Vous avez un sens prononcé pour la rédaction de rapports structurés ainsi que pour l'analyse et l'interprétation de données.
  • Vous aimez travailler en équipe et appréciez la collaboration avec différentes parties prenantes internes et externes.
  • Des connaissances approfondies en allemand ainsi que de bonnes connaissances en anglais complètent votre profil.

Ce que nous vous offrons ##

Nous vous proposons une tâche responsable, polyvalente et exigeante dans un environnement de production dynamique. Vous aurez la possibilité d'apporter activement votre expertise technique, de prendre des responsabilités et de participer au développement continu de nos processus et produits.

Ce poste vous intéresse et vous souhaitez devenir membre de l'équipe IgLAB ?

Alors, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature en ligne (lettre de motivation, CV, certificats de travail ainsi que copies des diplômes pertinents). Veuillez regrouper vos documents de candidature en un seul document.

CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients' needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.

CSL Behring operates one of the world's largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit https://www.csl.com/ and CSL Plasma at https://www.cslplasma.com/.

At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future.

To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging

CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit https://www.csl.com/accessibility-statement.

Traduit automatiquement depuis l’original.

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