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Senior Quality Engineer

Stettler Consulting SA

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Lausanne
Azienda
Stettler Consulting SA, Rue Centrale 9, 1003 Lausanne
Prima pubblicazione
Candidati ora

Ref 2585915 | Date: 16 Okt 2026

Stettler Consulting SA

Specialista della qualità esperta/o nel settore medtech, ami promuovere attivamente la qualità? Il nostro cliente, un'azienda medtech svizzera di tradizione nel cuore dello Swiss Microtech Valley, sviluppa, produce e distribuisce in tutto il mondo da quasi un secolo strumenti e sistemi innovativi di endodonzia. Cerchiamo una personalità pragmatica e proattiva per sviluppare il sistema qualità, gestire i progetti qualità e garantire la qualità nella produzione e nella catena logistica. Regione: Jura neuchâtelois | Grado di occupazione: 80%-100%.

Senior Quality Engineer (f/m)

Cosa ti aspetta:
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  • Attività appassionante e varia con margini di manovra
  • Azienda innovativa, internazionale e con prodotti riconosciuti in tutto il mondo
  • Precisione Swiss made in un mercato in crescita e orientato al futuro
  • Ambiente familiare, processi decisionali brevi e prospettive di evoluzione
  • Retribuzione attraente e prestazioni sociali superiori alla media

Le tue responsabilità e mansioni:
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  • Sviluppo del SGQ (ISO 13485, MDR) e mantenimento delle certificazioni
  • Gestione di progetti qualità: adattamenti del SGQ, validazioni di processi e CAPA
  • Realizzazione di audit interni e fornitori
  • Coordinamento delle non conformità (interne/fornitori) e gestione dei reclami
  • Controllo documentale, piani di controllo, gestione dei rischi, analisi dei dati e KPI
  • Interlocutore/trice per clienti, fornitori e servizi interni sulle questioni di qualità
  • Formazione dei collaboratori sui requisiti normativi e relativi al SGQ
  • Collaborazione con la tecnica/produzione per risolvere i problemi e migliorare i processi

Il tuo profilo:
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  • Diploma in scienze naturali o in ingegneria (HES/ETH/EPFL/Uni)
  • Almeno 8–10 anni di esperienza nel management della qualità dei dispositivi medici
  • Solide conoscenze di ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 e MDSAP
  • Padronanza dei metodi statistici (controllo dei processi, piani di controllo e di campionamento)
  • Un'esperienza con un eQMS unita a una formazione/studi in microbiologia costituisce un vantaggio.
  • Spirito analitico, pragmatico, proattivo e rigoroso, con un forte spirito di squadra
  • Ottime conoscenze del francese e dell'inglese

Contatto
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Chiamaci o invia la tua candidatura indicando il numero di riferimento JB-218. Maya van Look e Roger Stettler non vedono l'ora di incontrarti.

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Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 3 giorni fa

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