QA Logistics Specialist
- Tipo di contratto
- Contratto
- Percentuale
- 100%
- Luogo
- Visp
- Azienda
- Swisslinx AG, 8001 Zürich
- Prima pubblicazione
In qualità di QA Logistics Specialist, supporterai le attività di qualità relative ai materiali in entrata e assicurerai che le materie prime utilizzate nella produzione soddisfino gli standard di qualità e GMP richiesti.
QA Logistics Specialist
Descrizione del lavoro:
In qualità di QA Logistics Specialist, supporterai le attività di qualità relative ai materiali in entrata e assicurerai che le materie prime utilizzate nella produzione soddisfino gli standard di qualità e GMP richiesti.
Ti occuperai della verifica dei materiali in entrata, delle attività di qualifica e rilascio dei materiali, garantendo al contempo che tutte le informazioni rilevanti siano mantenute accuratamente all'interno dei sistemi di qualità appropriati.
Informazioni sul cliente:
- Luogo: Visp, Switzerland
- Carico di lavoro: 100%
- Modalità di lavoro: Onsite, 5 giorni a settimana
- Durata: ASAP - 15 Mar 2027
Requisiti:
- Effettuare controlli sui materiali in entrata in linea con le procedure stabilite e i requisiti GMP
- Coordinare la qualifica e il rilascio delle materie prime utilizzate nella produzione
- Effettuare la verifica fisica dei materiali in entrata e supportare il loro successivo rilascio in LIMS
- Mantenere le informazioni sui fornitori di materie prime, la documentazione, le SOP e i dati di sistema rilevanti
- Gestire le notifiche di modifica dei fornitori e gli avvisi di qualità relativi alle materie prime
- Gestire deviazioni, change control e altre attività di qualità all'interno del processo di gestione dei materiali
- Monitorare e mantenere i KPI rilevanti relativi alla qualifica e al rilascio dei materiali
- Identificare ed eskalare tempestivamente i rischi o i problemi di qualità
- Garantire che le attività rimangano conformi ai requisiti GMP e di qualità applicabili
Competenze:
- Laurea triennale in Biologia, Chimica, Biochimica, Scienze Farmaceutiche o un campo scientifico correlato
- Buona comprensione dei requisiti GMP e dei sistemi di qualità farmaceutica
- Esperienza di lavoro con processi di qualità quali deviazioni, CAPA e change control
- La familiarità con SAP e LIMS è considerata un grande vantaggio
- Forti capacità organizzative, di problem-solving e decisionali
- Inglese fluente; il tedesco sarebbe un vantaggio
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Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 1 settimana fa