QA Logistics Specialist

Als QA Logistics Specialist unterstützen Sie Qualitätsaktivitäten im Zusammenhang mit eingehenden Materialien und stellen sicher, dass die in der Herstellung verwendeten Rohstoffe den erforderlichen Qualitäts- und GMP-Standards entsprechen.

QA Logistics Specialist

Jobbeschreibung:

Als QA Logistics Specialist unterstützen Sie Qualitätsaktivitäten im Zusammenhang mit eingehenden Materialien und stellen sicher, dass die in der Herstellung verwendeten Rohstoffe den erforderlichen Qualitäts- und GMP-Standards entsprechen.

Sie überwachen die Verifizierung eingehender Materialien, die Materialqualifizierung und Freigabeaktivitäten, während Sie sicherstellen, dass alle relevanten Informationen in den entsprechenden Qualitätssystemen korrekt gepflegt werden.

Über den Kunden:

• Standort: Visp, Switzerland
• Arbeitspensum: 100%
• Arbeitsmodell: Onsite, 5 Tage pro Woche
• Dauer: ASAP - 15 Mar 2027

Anforderungen:

• Durchführung von Eingangskontrollen von Materialien gemäß etablierten Verfahren und GMP-Anforderungen
• Koordination der Qualifizierung und Freigabe von in der Herstellung verwendeten Rohstoffen
• Durchführung der physischen Verifizierung eingehender Materialien und Unterstützung deren anschließender Freigabe in LIMS
• Pflege von Rohmaterial-Lieferanteninformationen, Dokumentationen, SOPs und relevanten Systemdaten
• Management von Lieferantenänderungsmeldungen (change notifications) und Qualitätswarnungen im Zusammenhang mit Rohstoffen
• Bearbeitung von Abweichungen (deviations), Change Controls und anderen Qualitätsaktivitäten innerhalb des Materialmanagementprozesses
• Nachverfolgung und Pflege relevanter KPIs im Zusammenhang mit Materialqualifizierung und -freigabe
• Rechtzeitige Identifizierung und Eskalation von Qualitätsrisiken oder -problemen
• Sicherstellung, dass die Aktivitäten konform mit den geltenden GMP- und Qualitätsanforderungen bleiben

Kompetenzen:

• Bachelor-Abschluss in Biologie, Chemie, Biochemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich
• Gutes Verständnis der GMP-Anforderungen und pharmazeutischen Qualitätssysteme
• Erfahrung in der Arbeit mit Qualitätsprozessen wie Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Vertrautheit mit SAP und LIMS ist sehr vorteilhaft
• Starke organisatorische Fähigkeiten, Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeit
• Fließendes Englisch; Deutsch wäre ein Vorteil

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