Director Quality Assurance & Production Management

Director Quality Assurance \& Production Management (Zurich) Medinova è alla ricerca di un eccezionale Director, Quality Assurance \& Production Management per guidare e dare forma alla nostra strategia globale di qualità e produzione. Con sede nella nostra sede centrale a Zurich Oerlikon, questa è una posizione di leadership altamente visibile con una significativa influenza in tutta l'organizzazione e un impatto diretto sulla crescita futura, la conformità e l'eccellenza operativa del business Medinova. Questo ruolo combina la leadership strategica con la supervisione operativa pratica ed è idealmente adatto a un leader esperto della Qualità o della Produzione che prospera in ambienti internazionali complessi. Se sei un leader affermato nella qualità e nella produzione farmaceutica che ama la responsabilità, sfida le convenzioni e produce risultati significativi, ti invitiamo a giocare un ruolo fondamentale nel dare forma alla crescita e al successo futuro di Medinova. Cosa Deliverai Guidare l'organizzazione Quality Assurance \& Production Management, compresa la leadership del personale, la pianificazione delle risorse, la responsabilità del budget, la gestione dei KPI e l'esecuzione di iniziative strategiche aziendali. Definire ed eseguire la strategia globale di qualità e conformità, garantendo la continua conformità a GMP, GDP, ISO 13485, requisiti normativi, licenze, certificazioni e prontezza alle ispezioni. Gestire e migliorare continuamente il Global Quality Management System (QMS), supervisionando i processi chiave della qualità tra cui il controllo dei documenti, il controllo delle modifiche, la formazione, le deviazioni, le CAPA, la qualifica dei fornitori, i reclami, la gestione del rischio e le Product Quality Reviews. Guidare la supervisione della qualità attraverso le istruzioni di produzione, garantendo processi di produzione conformi, Master Batch Records, validazioni, controlli delle modifiche, valutazioni del rischio e documentazione di produzione. Guidare le ispezioni normative, gli audit interni, gli audit dei fornitori e gli audit dei partner, garantendo una preparazione, esecuzione, rimedio e un miglioramento continuo della conformità efficaci. Dirigere le attività globali di deviazione, investigazione e CAPA, garantendo una robusta analisi delle cause profonde, un processo decisionale basato sul rischio e azioni correttive sostenibili. Stabilire e rafforzare gli standard di qualità interni ed esterni, traducendo proattivamente i requisiti GMP, GDP e ISO in evoluzione in processi aziendali pratici ed efficaci. Supervisionare le prestazioni della rete di produzione, inclusa la gestione CDMO, la qualifica del produttore, i trasferimenti di produzione, i trasferimenti tecnologici, i miglioramenti dei processi e l'integrazione di nuovi prodotti e partner di produzione. Promuovere una cultura della qualità, dell'eccellenza operativa, del miglioramento continuo e della sicurezza attraverso la leadership, il coaching, la formazione e una efficace collaborazione interfunzionale in tutta l'azienda. Cosa Porti Laurea in Farmacia, Scienze della Vita, Chimica o una disciplina scientifica correlata. Certificazione Qualified Person (QP) fortemente preferita; candidati con esperienza come Deputy QP e il potenziale per assumere responsabilità di QP sono altamente desiderabili. Significativa esperienza di leadership all'interno della produzione farmaceutica, dell'assicurazione qualità e di ambienti di produzione regolamentati. Forte background nella produzione con una comprensione pratica delle operazioni di produzione e delle reti di produzione esterne. Esperienza dimostrata nella gestione di CDMO, accordi sulla qualità, relazioni complesse con i fornitori e trasferimenti di produzione. Fluente in tedesco e inglese con la capacità di guidare efficacemente gli stakeholder in Svizzera, Germania e mercati internazionali. Forte leader internazionale con successo dimostrato nel navigare in ambienti multiculturali e globali. Pratico, pragmatico e orientato all'azione; guidare i risultati attraverso la collaborazione e la responsabilità. Disponibilità a viaggiare fino al 50% in più siti in Europa. Perché Unirsi a Medinova Un ruolo stimolante in un contesto internazionale, comunicazione aperta e diretta e gerarchie piatte Attrattivi benefit accessori (contributo finanziario per corsi sportivi e trasporti pubblici, attività culturali, indennità pasti) Fondo pensione e copertura assicurativa per infortuni privati superiori alla media Modello di orario di lavoro flessibile con orari di lavoro flessibili e disposizione home office 25-30 giorni di vacanza La DKSH Fantree Academy, il nostro centro interno di formazione e sviluppo, offre vari programmi per supportare lo sviluppo dei nostri dipendenti Medinova AG A casa a Zurich, rappresentata in oltre 65 paesi in tutto il mondo. Medinova AG è stata fondata a Zurich oltre 75 anni fa con l'obiettivo di produrre specialità farmaceutiche da materie prime chimiche. Oggi, l'attenzione è rivolta alla commercializzazione e alla distribuzione di farmaci su prescrizione e prodotti da banco nei settori della ginecologia e della dermatologia. Il nostro standard di qualità svizzero è apprezzato in tutto il mondo. Come azienda svizzera di medie dimensioni, continueremo a creare posti di lavoro e faremo affidamento sulla Svizzera come sede in futuro. Medinova AG fa parte della rete della nostra società madre, DKSH, l'azienda leader nel campo dei servizi di espansione del mercato con un focus sull'Asia. / jpid1fc8ad8jm jit0834jm jiy26jm