QA Specialist / QMS associate (m/w/d)

Modella il futuro della qualità farmaceutica con Techfirm Engineering 🇨🇭

Techfirm Engineering è alla ricerca di un QA Specialist / QMS associate (m/w/d) da inserire nel nostro team di Industrial Services in Svizzera.

Il consulente selezionato assumerà le attività di un professionista QA in uscita dall'organizzazione e supporterà la funzione Quality, con un forte focus sulla revisione della documentazione GMP, l'approvazione della qualità, le attività QMS e il supporto agli audit.

RESPONSABILITÀ

• Revisionare e approvare la documentazione sulla qualità e GMP.
• Revisionare e gestire: Logbooks, documenti GMP, procedure GMP, Deviazioni
• Agire come Quality Approver per la documentazione pertinente.
• Supportare le attività relative al QMS e i processi di qualità.
• Preparare e mantenere rapporti e documentazione sulla qualità.
• Supportare le attività di audit e fornire la documentazione necessaria e il follow-up.
• Supportare il processo di onboarding dei fornitori, assicurando che i requisiti di qualità e GMP siano adeguatamente affrontati.
• Partecipare e supportare le riunioni di governance.
• Collaborare con gli stakeholder interni e i team cross-funzionali per garantire la conformità ai requisiti GMP applicabili.

COSA STIAMO CERCANDO

Esperienza:

• Una prima esperienza precedente in un ambiente farmaceutico regolamentato GMP.
• Almeno 1 anno di esperienza all'interno di Quality Assurance / Quality Management Systems (QMS).
• Esperienza nella revisione e approvazione della documentazione GMP.

COMPETENZE PERSONALI

Forte attenzione ai dettagli e mentalità orientata alla qualità.
Approccio strutturato e organizzato.
Stile di lavoro autonomo e proattivo.
Buone capacità di comunicazione e gestione degli stakeholder.
Capacità di lavorare efficacemente in un ambiente farmaceutico regolamentato e collaborativo.

LINGUE

Inglese fluente richiesto.
Il tedesco è un vantaggio.

PERCHÉ TECHFIRM?

Presso Techfirm Engineering, potrai:

🇨🇭 Unirti a un'azienda con sede in Svizzera con un ambiente multiculturale e collaborativo.
💊 Lavorare su significativi progetti farmaceutici e di qualità in Svizzera.
🧪 Contribuire ad attività di qualità conformi alle GMP all'interno di un ambiente leader nelle life sciences.
🤝 Collaborare con professionisti esperti della qualità e del settore farmaceutico.
📈 Sviluppare la tua competenza attraverso incarichi stimolanti e significativi.
💙 Far parte di una cultura aziendale focalizzata sul rispetto, la crescita professionale e il benessere dei dipendenti.

PRONTO AD UNIRTI A NOI?

Se hai esperienza in QA, QMS e documentazione GMP e sei disponibile a iniziare il prima possibile, saremo lieti di leggerti.

Nota bene: possono essere presi in considerazione solo i candidati con un regolare permesso di lavoro svizzero/UE/EFTA.