Agente tecnica (Prodotti sanguigni e sistema sanguigno)

• 18 ottobre 2026
• 100%
• Durata indeterminata
• Geneva

Unitevi all'OMS in qualità di Officier Technique (Prodotti Sanguigni). Opportunità di migliorare la salute pubblica a Geneva.

Mansioni ##

• Fornire supporto tecnico sui sistemi del sangue e i prodotti sanguigni.
• Sviluppare e implementare politiche e norme sui prodotti sanguigni.
• Coordinare le attività del programma per garantire la consegna dei risultati.

Competenze ##

• Diploma universitario avanzato in medicina o farmacia richiesto.
• Conoscenza approfondita della medicina trasfusionale e dei prodotti biologici.
• Solide competenze nello sviluppo di strategie e gestione di programmi.

Descrizione del posto - Agente tecnica (Prodotti sanguigni & Sistema sanguigno) (2604065)

Agente tecnica (Prodotti sanguigni & Sistema sanguigno) - (2604065)

Grado: P4

Tipo di contratto: Contratto a tempo determinato

Durata del contratto (anni, mesi, giorni): 2 anni

: 15 ott. 2026, 06:49:19

: 5 nov. 2026, 22:59:00

: Suisse-Genève

: Sede/Politiche e norme dei medicinali e prodotti sanitari

: Tempo pieno

AVVISO IMPORTANTE: Si prega di notare che la data limite per la ricezione delle candidature indicata sopra riflette le impostazioni di sistema del dispositivo personale.

OBIETTIVI DEL PROGRAMMA

Gli obiettivi del Dipartimento delle politiche e norme dei medicinali e prodotti sanitari (HPS) sono di sostenere gli Stati membri nel migliorare l'accesso a medicinali e prodotti sanitari sicuri, efficaci, di qualità garantita e accessibili, e di promuovere il loro uso razionale in conformità con la Roadmap OMS per l'accesso a prodotti e tecnologie sanitarie sicure, efficaci e di qualità garantita 2025-2030 (Roadmap OMS per l'accesso). In allineamento con il Programma generale di lavoro dell'OMS e l'obiettivo di raggiungere la Copertura sanitaria universale (CSU), il programma coinvolge un ampio ventaglio di parti interessate, inclusi le agenzie dell'ONU, i partner internazionali, le reti di esperti e i Centri collaboratori dell'OMS, al fine di migliorare la coerenza delle politiche e favorire un'azione coordinata a livello mondiale, regionale e nazionale. L'obiettivo strategico immediato è di sviluppare e implementare politiche e norme che migliorino l'accesso a questi medicinali e prodotti sanitari essenziali, migliorando così i risultati di salute pubblica. Il programma mira inoltre a rafforzare le capacità e i meccanismi sostenibili per migliorare l'accesso equo a medicinali e prodotti sanitari accessibili promuovendo il trasferimento di tecnologia e una politica di prezzi equa, sviluppando la capacità di produzione nei paesi a basso e medio reddito, stabilendo un sistema di gestione della catena di approvvigionamento, un sistema di acquisto collettivo e altri servizi interconnessi completi in allineamento con la Roadmap OMS per l'accesso.

DESCRIZIONE DELLE FUNZIONI

Fornire supporto tecnico specializzato nel campo del programma assegnato, contribuendo alla pianificazione, l'implementazione, il monitoraggio e la valutazione delle attività normative e tecniche dell'OMS in conformità con le priorità organizzative.

Contribuire allo sviluppo, alla revisione e all'implementazione di politiche, strategie, norme, standard e orientamenti tecnici legati ai sistemi sanguigni, prodotti sanguigni e servizi di trasfusione, in collaborazione con gli uffici regionali e nazionali dell'OMS, al fine di rafforzare le capacità degli Stati membri.

Coordinare le attività designate del programma, inclusa la pianificazione del lavoro, la gestione delle risorse, il monitoraggio degli indicatori di prestazione, la produzione di rapporti e la coordinazione dei contributi tecnici, per assicurare la consegna tempestiva dei risultati concordati e promuovere la responsabilità e il miglioramento continuo.

Condurre e contribuire alla ricerca tecnica, alla generazione di prove, all'analisi delle migliori pratiche e allo sviluppo di iniziative di rafforzamento delle capacità per informare lo sviluppo delle politiche e l'implementazione del programma.

Fornire consulenza tecnica e supporto all'OMS, agli Stati membri e ai partner sugli approcci regolatori, di assurance quality e di standardizzazione per i prodotti sanguigni e i diagnostici associati, inclusa l'applicazione delle norme internazionali e dei materiali di riferimento dell'OMS.

Sostenere lo sviluppo, la revisione e la manutenzione delle norme, standard, materiali di riferimento e orientamenti tecnici dell'OMS relativi alla regolamentazione, sicurezza, qualità e disponibilità dei prodotti sanguigni, incluse le attività sotto il Comitato di esperti sulla standardizzazione biologica (ECBS).

Coordinare lo sviluppo delle norme di misurazione biologica e dei materiali di riferimento per i prodotti sanguigni e i diagnostici in vitro.

Sviluppare e mantenere collaborazioni e partnership con le parti interessate rilevanti, inclusi i Centri collaboratori dell'OMS, i donatori, le istituzioni di ricerca e gli attori non statali in relazioni ufficiali, sostenendo i loro contributi alla regolazione, all'approvvigionamento e alle attività di trasfusione sanguigna.

Rappresentare l'OMS durante riunioni tecniche, consultazioni e forum di esperti, promuovendo le raccomandazioni dell'OMS e gli approcci basati su prove.

Eseguire altre mansioni correlate, secondo le necessità, in coerenza con il livello del posto.

QUALIFICHE RICHIESTE

Formazione

Essenziale: Un diploma universitario avanzato (livello Master o superiore) in medicina, e/o farmacia, e/o biologia, legato alle funzioni del posto.

Desiderabile: Un dottorato in uno dei campi menzionati sopra.

Esperienza

Essenziale:

Un minimo di sette anni di esperienza professionale nella gestione dei prodotti sanguigni e altri prodotti di origine umana, inclusa un'esperienza in politiche e st