Technischer Experte (Blutprodukte und Blutsystem)

• 18. Oktober 2026
• 100%
• Unbefristet
• Geneva

Schließen Sie sich der WHO als Technical Officer (Blutprodukte) an. Eine Chance, die öffentliche Gesundheit in Geneva zu verbessern.

Aufgaben ##

• Technische Unterstützung bei Blutsystemen und Blutprodukten leisten.
• Richtlinien und Normen für Blutprodukte entwickeln und umsetzen.
• Programmaktivitäten koordinieren, um die Erzielung von Ergebnissen sicherzustellen.

Kompetenzen ##

• Erforderlicher fortgeschrittener Universitätsabschluss in Medizin oder Pharmazie.
• Tiefgehende Kenntnisse der Transfusionsmedizin und biologischer Produkte.
• Starke Fähigkeiten in der Strategieentwicklung und im Programmmanagement.

Stellenbeschreibung - Technischer Experte (Blutprodukte & Blutsystem) (2604065)

Technischer Experte (Blutprodukte & Blutsystem) - (2604065)

Grad: P4

Vertragsart: Befristeter Vertrag

Vertragslaufzeit (Jahre, Monate, Tage): 2 Jahre

: 15. Okt. 2026, 06:49:19

: 5. Nov. 2026, 22:59:00

: Schweiz-Geneva

: Hauptsitz/Richtlinien und Normen für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

: Vollzeit

WICHTIGER HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass die oben angegebene Frist für den Eingang von Bewerbungen die Systemeinstellungen Ihres persönlichen Geräts widerspiegelt.

PROGRAMMZIELE

Die Ziele der Abteilung für Richtlinien und Normen für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (HPS) sind es, die Mitgliedstaaten bei der Verbesserung des Zugangs zu sicheren, wirksamen, qualitätsgesicherten und erschwinglichen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten zu unterstützen und deren rationalen Gebrauch im Einklang mit dem WHO-Fahrplan für den Zugang zu sicheren, wirksamen und qualitätsgesicherten Gesundheitsprodukten und -technologien 2025-2030 (WHO-Fahrplan für den Zugang) zu fördern. In Abstimmung mit dem Allgemeinen Arbeitsprogramm der WHO und dem Ziel der Erreichung der universellen Gesundheitsabdeckung (UHC) bindet das Programm eine breite Palette von Interessengruppen ein, einschließlich UN-Organisationen, internationaler Partner, Expertennetzwerke und WHO-Kollaborationszentren, um die Kohärenz der politischen Maßnahmen zu verbessern und ein koordiniertes Handeln auf globaler, regionaler und nationaler Ebene zu fördern. Das unmittelbare strategische Ziel ist die Entwicklung und Umsetzung von Richtlinien und Normen, die den Zugang zu diesen wesentlichen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten verbessern und somit die Ergebnisse der öffentlichen Gesundheit fördern. Das Programm zielt auch darauf ab, Kapazitäten und nachhaltige Mechanismen zu stärken, um den gerechten Zugang zu erschwinglichen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten durch die Förderung des Technologietransfers und einer gerechten Preispolitik zu verbessern, die Produktionskapazitäten in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen auszubauen, ein Lieferketten-Managementsystem, ein Sammelbeschaffungssystem und andere umfassende miteinander verbundene Dienste im Einklang mit dem WHO-Fahrplan für den Zugang zu etablieren.

BESCHREIBUNG DER FUNKTIONEN

Bereitstellung spezialisierter technischer Unterstützung im zugewiesenen Programmgebiet, die zur Planung, Umsetzung, Überwachung und Bewertung der normativen und technischen Aktivitäten der WHO gemäß den organisatorischen Prioritäten beiträgt.

Beitrag zur Entwicklung, Überprüfung und Umsetzung von Richtlinien, Strategien, Normen, Standards und technischen Leitlinien im Zusammenhang mit Blutsystemen, Blutprodukten und Transfusionsdiensten in Zusammenarbeit mit den WHO-Regional- und Länderbüros, um die Kapazitäten der Mitgliedstaaten zu stärken.

Koordination der zugewiesenen Programmaktivitäten, einschließlich Arbeitsplanung, Ressourcenmanagement, Überwachung von Leistungsindikatoren, Berichterstattung und Koordination technischer Beiträge, um die rechtzeitige Erbringung der vereinbarten Ergebnisse sicherzustellen und Verantwortlichkeit sowie kontinuierliche Verbesserung zu fördern.

Durchführung und Beteiligung an technischer Forschung, Generierung von Evidenz, Analyse von Best Practices und Entwicklung von Initiativen zur Kapazitätsbildung, um die Politikentwicklung und die Programmumsetzung zu unterstützen.

Bereitstellung technischer Beratung und Unterstützung für die WHO, die Mitgliedstaaten und Partner in Bezug auf regulatorische Ansätze, Qualitätssicherung und Standardisierung für Blutprodukte und zugehörige Diagnostika, einschließlich der Anwendung internationaler Normen und WHO-Referenzmaterialien.

Unterstützung der Entwicklung, Überprüfung und Aufrechterhaltung von Normen, Standards, Referenzmaterialien und technischen Leitlinien der WHO in Bezug auf Regulierung, Sicherheit, Qualität und Verfügbarkeit von Blutprodukten, einschließlich der Aktivitäten unter dem Expertenausschuss für biologische Standardisierung (ECBS).

Koordination der Entwicklung biologischer Messnormen und Referenzmaterialien für Blutprodukte und In-vitro-Diagnostika.

Aufbau und Aufrechterhaltung von Kooperationen und Partnerschaften mit relevanten Interessengruppen, einschließlich WHO-Kollaborationszentren, Gebern, Forschungseinrichtungen und nichtstaatlichen Akteuren in offiziellen Beziehungen, um deren Beiträge zur Regulierung, Versorgung und zu Transfusionsaktivitäten zu unterstützen.

Vertretung der WHO bei technischen Treffen, Konsultationen und Expertenforen, wobei die Empfehlungen der WHO und evidenzbasierte Ansätze gefördert werden.

Ausführung anderer damit zusammenhängender Aufgaben nach Bedarf im Einklang mit der Ebene der Stelle.

ERFORDERLICHE QUALIFIKATIONEN

Ausbildung

Essentiell: Ein fortgeschrittener Universitätsabschluss (Master-Niveau oder höher) in Medizin, und/oder Pharmazie, und/oder Biologie, der mit den Funktionen der Stelle in Zusammenhang steht.

Wünschenswert: Ein Doktortitel in einem der oben genannten Gebiete.

Erfahrung

Essentiell:

Ein Minimum von sieben Jahren Berufserfahrung im Management von Blutprodukten und anderen Produkten menschlichen Ursprungs, einschließlich Erfahrung in der Politik und st