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Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

OK Job SA

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Neuchâtel
Azienda
OK Job SA, 2000 Neuchâtel
Prima pubblicazione
Candidati ora
Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una: Quality Manager \- Medtech \- ALL / ANG / FR Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una: Quality Manager \- Medtech \- ALL / ANG / FR Formazione tecnica superiore (ES/HES), completata da una formazione in gestione della qualità Esperienza confermata nell'assurance qualità in un ambiente di produzione Medtech Esperienza nel management di team e marcato interesse per i soggetti tecnici Buone conoscenze ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, audit e change management Esperienza in Regulatory Affairs \= un plus Formazione o buone conoscenze in Lean Management Comunicazione sicura con i dipartimenti interni, clienti e fornitori Buona padronanza di MS Office, esperienza CAQ/ERP Lingue: francese e tedesco \= fluente; inglese \= buon livello I vantaggi: Una posizione chiave con responsabilità globale qualità su due siti Un ambiente Medtech internazionale, esigente e orientato al miglioramento continuo Una cultura aperta, decisioni rapide e una filosofia open\-door Possibilità di sviluppo individuale 6 settimane di vacanza, vantaggi sociali attraenti, eventi di team e premi di fedeltà Il nostro cliente, azienda internazionale attiva nello sviluppo e nella fabbricazione di soluzioni destinate alle tecnologie mediche, ricerca un/una Quality Manager per due siti nella Svizzera romanda. Svolgerete un ruolo chiave nella gestione del sistema qualità, nel management del team QA e nel miglioramento continuo. Assicurare la funzione di Quality Management Representative per il QMS certificato e armonizzato su 2 siti Gestire il team QA dei due siti e garantire la responsabilità globale delle attività qualità locali Mantenere e migliorare il QMS secondo ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e regolamentazioni applicabili Gestire gli audit interni, clienti e organismi notificati, dalla preparazione al monitoraggio delle azioni Essere l'interlocutore principale dei clienti, autorità, organismi notificati e partner sui soggetti qualità Sovrintendere i processi QA chiave: reclami, CAPA, change management e audit management Monitorare i KPI qualità, riportare la performance QMS alla direzione / Global QA e condurre il miglioramento continuo Gestire le risorse QA, la leadership di team e il budget Supportare le attività Regulatory Affairs jpid9bc7dd8jm jpit0832jm jpiy26jm

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 3 settimane fa

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