Senior QA Specialist, QA Operations 80-100% (f/m/d)

Standort: Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und deren Familien eine Unterstützung bei der Relocation zur Verfügung. Wir suchen derzeit einen Senior QA Specialist (m/f/d), der an unserem Wachstumsprojekt im Fertigungssektor arbeitet. Als Mitglied des Quality Operations Teams werden Sie QA-bezogene Aufgaben in enger Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle, der Entwicklung und der Fertigung ausführen, um die Qualitätssicherung zu gewährleisten. Durch die sorgfältige Ausführung Ihrer zugewiesenen Aufgaben innerhalb eines multidisziplinären Teams stellen Sie die termingerechte Lieferung der produzierten Chargen unter Berücksichtigung der Projektanforderungen und -prioritäten sicher. Werden Sie Teil von Lonza und bewerben Sie sich für diese innovative Chance! Was Sie bekommen: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste der maßgeschneiderten lokalen Vorteile finden Sie unten. Vorteile in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Was Sie tun werden: Verantwortung für spezifische QA-Operations-Aufgaben während des Übergangs von der aktuellen klinischen Produktion zur kommerziellen Produktion übernehmen. Aufgaben bewerten und verwalten, die den Quality Operation während der GMP-Fertigung beeinflussen. Zukünftige Aktivitäten planen und mit anderen Abteilungen (z. B. QC, Engineering, Manufacturing) koordinieren, um die geplanten Aktivitäten abzuschließen. Unterstützung der täglichen Qualitätssicherungsaktivitäten gemäß den genehmigten SOPs/Richtlinien für eine GMP-Fertigungsstätte. Überprüfung von GMP-Aufzeichnungen zur Gewährleistung der Compliance mit cGMP gemäß schriftlichen Verfahren. Entscheidungen in Echtzeit über Prozessereignisse in der Produktion treffen, basierend auf dem Wissen über definierte SOPs & Richtlinien. Teilnahme an Walkthroughs und Audits/Inspektionen. Was wir suchen: Akademischer Abschluss in Life Sciences oder einem verwandten Bereich. Umfangreiche Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsbereich. Berufserfahrung in einer Rolle in der Qualitätssicherung, Produktion oder im Engineering in der pharmazeutischen Industrie und in einem cGMP-regulierten Umfeld. QA-Erfahrung im Tech Transfer ist bevorzugt. Exzellente Kenntnisse von Computersystemen (z. B. TW, SAP, etc.) und Qualitätstools wie risikobasierten Ansätzen (z. B. FMEA). Fließendes Englisch (schriftlich & mündlich) ist erforderlich. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen eines jeden Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.