Senior QA Specialist, QA Operations 80-100% (f/m/d)

Sede: l'ubicazione effettiva di questo lavoro è a Visp, Svizzera. È disponibile un'assistenza per il ricollocamento per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Siamo attualmente alla ricerca di un Senior QA Specialist (m/f/d) per lavorare sul nostro progetto di crescita nel settore manifatturiero. In qualità di membro del team Quality Operations, svolgerai attività relative alla QA in stretta collaborazione con Quality Control, Development e Manufacturing per garantire l'assicurazione della qualità. Svolgendo meticolosamente i compiti assegnati all'interno di un team multidisciplinare, garantirai la consegna tempestiva dei lotti prodotti, tenendo conto dei requisiti e delle priorità del progetto. Unisciti a Lonza e candidati per questa opportunità innovativa! Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica. Un luogo di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni. Oltre a uno stipendio competitivo, puoi aspettarti numerosi benefici per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. La nostra lista completa di benefit locali personalizzati può essere trovata qui sotto. Benefit a Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Cosa farai: Assumere la responsabilità di specifici compiti delle operazioni QA durante la transizione dalla produzione clinica attuale alla produzione commerciale. Valutare e gestire i compiti che impattano sulla Quality operation durante la produzione GMP. Pianificare le attività future e coordinarsi con altri dipartimenti (ad es. QC, Engineering, Manufacturing) per completare le attività pianificate. Supportare le attività quotidiane di Quality Assurance in conformità con le SOP/Policy approvate per un impianto di produzione GMP. Revisionare i record GMP per garantire la conformità con le cGMP secondo le procedure scritte. Prendere decisioni in tempo reale su eventi di processo in produzione, basandosi sulla conoscenza delle SOP e delle policy definite. Partecipare a walkthrough e audit/ispezioni. Cosa cerchiamo: Laurea accademica in Life Sciences o un campo correlato. Esperienza significativa nell'area della Qualità farmaceutica. Esperienza lavorativa in un ruolo in Quality Assurance, Produzione o Engineering, in industrie farmaceutiche e in un ambiente regolamentato da cGMP. L'esperienza QA nel tech transfer è preferibile. Eccellente conoscenza dei sistemi informatici (ad es. TW, SAP, ecc.) e degli strumenti di qualità come gli approcci basati sul rischio (ad es. FMEA). È richiesto un inglese fluente (scritto e verbale). Informazioni su Lonza. Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaboration, Accountability, Excellence, Passion e Integrity riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano in tavola le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a dare forma al futuro delle life sciences? Candidati ora.