Senior QA Specialist, QA Operations 80-100% (f/m/d)

Lieu : l'emplacement réel de ce poste est à Visp, Suisse. Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Nous recherchons actuellement un Senior QA Specialist (m/f/d) pour travailler sur notre projet de croissance dans le secteur manufacturier. En tant que membre de l'équipe Quality Operations, vous effectuerez des tâches liées à la QA en étroite collaboration avec le Quality Control, le Développement et la Manufacturing afin d'assurer l'assurance qualité. En accomplissant vos tâches assignées méticuleusement au sein d'une équipe multidisciplinaire, vous assurerez la livraison en temps voulu des lots produits, tout en tenant compte des exigences et des priorités du projet. Rejoignez Lonza et postulez pour cette opportunité innovante ! Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique. Un lieu de travail inclusif et éthique. Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance. En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages liés au mode de vie, à la famille et aux loisirs. Notre liste complète d'avantages locaux sur mesure se trouve ci-dessous. Avantages à Visp : https://bit.ly/3wjkoFi Ce que vous ferez : Prendre la responsabilité de tâches spécifiques aux opérations QA pendant la transition de la production clinique actuelle vers la production commerciale. Évaluer et gérer les tâches qui impactent l'opération Quality pendant la fabrication GMP. Planifier les activités futures et coordonner avec d'autres départements (par exemple QC, Engineering, Manufacturing) pour mener à bien les activités prévues. Soutenir les activités quotidiennes d'Assurance Qualité conformément aux SOP/Policies approuvées pour une installation de fabrication GMP. Examiner les dossiers GMP pour assurer la conformité avec les cGMP selon les procédures écrites. Prendre des décisions en temps réel sur les événements de processus sur le terrain, basées sur la connaissance des SOP & policies définies. Participer aux walkthroughs et aux audits/inspections. Ce que nous recherchons : Diplôme académique en Life Sciences ou dans un domaine connexe. Expérience significative dans le domaine de la Qualité pharmaceutique. Expérience professionnelle dans un rôle en Quality Assurance, Production ou Engineering, dans les industries pharmaceutiques et un environnement réglementé par les cGMP. Une expérience QA en tech transfer est préférée. Excellente connaissance des systèmes informatiques (par exemple TW, SAP, etc.) et des outils de qualité tels que les approches basées sur le risque (par exemple FMEA). Anglais courant (écrit et verbal) requis. À propos de Lonza : Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Accountability, Excellence, Passion et Integrity reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous avons hâte de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des life sciences ? Postulez maintenant.