Leiter der klinischen Studien / Senior-Leiter der klinischen Studien, Translationale Medizin (Mehrere Listen) 80-100%

Stellen-ID REQ-10079860 22. Juni 2026 Schweiz Verfügbar in: Englisch Zusammenfassung ### #LI-Hybrid Standort: Basel Diese Rolle ist in Basel, Schweiz, angesiedelt. Novartis kann für diese Rolle keine Umzugsunterstützung anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie erreichbar ist. Wir sind Clinical Sciences und Innovation bei Novartis. Eine dynamische Gruppe von Clinical Trial Leaders (Clinical Scientists), die frühe klinische Studien weltweit planen und durchführen. Von First-in-Human bis zu ph2a-Studien und darüber hinaus. Wir entwerfen und operationalisieren Studien, um sicherzustellen, dass sie reibungslos, termingerecht und - am wichtigsten - im Interesse der Patienten durchgeführt werden. Neugierig, unabhängig und inspiriert; wir sind verpflichtet, Flexibilität am Arbeitsplatz zu bieten. Als Mitglied unseres Teams werden Sie die klinische Wissenschaft und die Operationen der Planung und Durchführung von klinischen Studien der translationalen Medizin unterstützen oder leiten. Zusammenarbeiten Sie in unserem globalen Netzwerk. Partner mit hervorragenden Ärzten und Wissenschaftlern. Bauen Sie therapeutische Fachkenntnisse auf. Revolutionieren Sie die Gestaltung von klinischen Studien der nächsten Generation, die digital und patientenorientiert sind. Seien Sie immer neugierig, innovativ und inspirierend. Diese Position ist am Novartis-Hauptsitz in Basel angesiedelt und kann nicht remote durchgeführt werden. Diese Position kann bis zu 5% Reisezeit erfordern, wie vom Unternehmen definiert. Über die Rolle ### Hauptverantwortlichkeiten: • Komplexe klinische Studien operativ und wissenschaftlich leiten • Globale klinische Studien durchführen, von der Studienkonzeption, der Einrichtung und der Rekrutierung bis zum endgültigen Bericht • Matrix-Management von robusten globalen klinischen Studienteams leiten, Zusammenarbeit innerhalb der Organisation und extern mit Dienstleistern/Prüfstellen • Entwicklung von klinischen Studienprotokollen, klinischen Operationsplänen und anderen erforderlichen Dokumenten vorantreiben • Sicherstellen, dass Qualitätsstandards und Dokumentationsstandards während des gesamten klinischen Studienzyklus angewendet werden • Klinische Datenprüfung leiten (Sr. Clinical Sciences Trial Leader) • Klinische Datenprüfung unterstützen (Clinical Sciences Trial Leader) • Beiträge zu Projekt-/Programm-Plänen leisten (Sr. Clinical Sciences Trial Leader) • Möglicherweise junior Teammitglieder mentorieren • Optimierung standardisierter Methoden in der klinischen Studienoperation unterstützen und eine offene Lern- und Teilen-Umgebung fördern • Den Wert von Daten und Digitalisierung in klinischen Studien nutzen. Letztendlich helfen SIE dabei, neue Technologien und Therapien den Patienten näher zu bringen Wesentliche Anforderungen:   • Ein Mindestabschluss in Lebenswissenschaften (BSc) ist erforderlich. Ein MSc, PharmD oder PhD ist wünschenswert. • Clinical Sciences Trial Leader: 2-4 Jahre Erfahrung in der klinischen Studienmanagement/Operation, kombiniert mit umfassenden Kenntnissen im Bereich der Arzneimittelentwicklung; vorzugsweise innerhalb der Pharmaindustrie.   • Sr. Clinical Sciences Trial Leader 4+ Jahre Erfahrung in der klinischen Studienmanagement/Operation, kombiniert mit umfassenden Kenntnissen im Bereich der Arzneimittelentwicklung; vorzugsweise innerhalb der Pharmaindustrie.   • Clinical Sciences Trial Leader-Ebene: Führungspotenzial und gut entwickelte zwischenmenschliche Fähigkeiten. • Sr. Clinical Sciences Trial Leader-Ebene: Nachgewiesene Führungserfahrung und gut entwickelte zwischenmenschliche Fähigkeiten. • Ein Nachweis der Zusammenarbeit mit und Einflussnahme auf eine breite Palette von Menschen und des Aufbaus starker Partnerschaften • Starke Projektmanagement-Erfahrung; hervorragende Planungs-, Priorisierungs- und Organisationsfähigkeiten; Erfahrung in der Verwaltung mehrerer Prioritäten gleichzeitig • Hohe Anpassungsfähigkeit an Veränderungen, gedeihen in einer offenen und dynamischen Umgebung. • Fähigkeit, proaktiv zu lernen, Probleme anzugehen und Verantwortung zu übernehmen • Klarer Ausdruck von Ideen in schriftlicher und mündlicher Form; aktiver Kommunikator Wünschenswerte Anforderungen: • Erfahrung in der Studienkonzeption und der Protokollentwicklung/-schreibung ist sehr wünschenswert Dies ist eine Doppelveröffentlichung. Das endgültige Niveau und der Titel der angebotenen Rolle werden vom Einstellungsteam auf der Grundlage der Fähigkeiten, Erfahrungen und Fähigkeiten bestimmt, die zur Ausführung der Rolle auf dem angebotenen Niveau erforderlich sind. Zugänglichkeit und Unterkunft: Novartis ist verpflichtet, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterkünfte zu bieten. Wenn Sie aufgrund eines medizinischen Zustands oder einer Behinderung eine angemessene Unterkunft für einen Teil des Bewerbungsprozesses oder um detailliertere Informationen über die wesentlichen Funktionen einer Position zu erhalten, senden Sie bitte eine E-Mail an inclusion.switzerland@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage und Ihre Kontaktinformationen mit. Bitte fügen Sie die Stellen-ID in Ihre Nachricht ein Warum Novartis: Das Helfen von Menschen mit Krankheiten und ihren Familien erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es erfordert eine Gemeinschaft von intelligenten, leidenschaftlichen Menschen wie Ihnen. Zusammenarbeiten, unterstützen und inspirieren Sie sich gegenseitig. Kombinieren Sie, um Durchbrüche zu erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Vorteile und Belohnungen: Erfahren Sie mehr über all die Möglichkeiten, wie wir Ihnen helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen. Lesen Sie unser Handbuch (PDF 30 MB) Primärer Standort-Gehaltsbereich CHF93,800.00 - CHF174,200.00 Abteilung Biomedizinische Forschung Geschäftsbereich Forsch