Leader dei trial delle scienze cliniche/Capo dei trial delle scienze cliniche senior, Medicina traslazionale (Multiple Listings) 80-100%

ID lavoro REQ-10079860 22 giu 2026 Svizzera Disponibile in: inglese Riassunto ### \#LI-Hybrid Posizione: Basilea Questo ruolo è basato a Basilea, Svizzera. Novartis non è in grado di offrire supporto per la ricollocazione per questo ruolo: si prega di applicare solo se questa posizione è accessibile per te. Siamo Scienze cliniche e innovazione presso Novartis. Un gruppo dinamico di leader dei trial clinici (scienziati clinici) che pianificano ed eseguono trial di fase iniziale in tutto il mondo. Dall'uomo alla fase 2a e oltre. Progettiamo e attuiamo trial, assicurandoci che si svolgano senza problemi, in tempo e - soprattutto - con gli interessi dei pazienti in primo piano. Curiosi, senza capi e ispirati; siamo impegnati nella flessibilità sul posto di lavoro. Come membro del nostro team, supporterai o guiderai la scienza clinica e le operazioni di pianificazione ed esecuzione dei trial clinici di medicina traslazionale. Collaborerai con la nostra rete globale. Partner con medici e scienziati eccezionali. Costruirai competenze in aree terapeutiche. Rivoluzionerai il design dei trial di prossima generazione, digitale e centrato sul paziente. Sarai sempre curioso, innovativo e ispiratore. Questo incarico sarà ubicato presso la sede centrale di Novartis a Basilea e non potrà essere ubicato in modalità remota. Questo incarico potrebbe richiedere fino al 5% di tempo di viaggio come definito dall'azienda. A proposito del ruolo ### Responsabilità chiave: • Guidare operativamente e scientificamente studi clinici complessi • Guidare e consegnare aspetti dell'esecuzione dei trial clinici globali dalla progettazione dello studio, alla configurazione e al reclutamento alla relazione finale • Guidare la gestione della matrice di solide squadre di trial clinici globali, collaborando all'interno dell'organizzazione e all'esterno con fornitori di servizi/siti di ricerca • Guidare lo sviluppo dei protocolli di studio clinico, dei piani di esecuzione delle operazioni cliniche e di altri documenti richiesti • Assicurare che gli standard di qualità e di documentazione siano applicati in tutto il ciclo di vita del trial clinico • Guidare la revisione dei dati clinici (Capo dei trial delle scienze cliniche senior) • Supportare la revisione dei dati clinici (Leader dei trial delle scienze cliniche) • Contribuire ai piani a livello di progetto/programma (Capo dei trial delle scienze cliniche senior) • Potresti guidare i membri junior del team • Supportare l'ottimizzazione delle metodologie standard nelle operazioni dei trial clinici e adottare un ambiente di apprendimento e condivisione aperto • Sfruttare il valore dei dati e del digitale all'interno degli studi clinici Alla fine, TU aiuterai a portare nuove tecnologie e terapie più vicine ai nostri pazienti Requisiti essenziali:   • È richiesto un minimo di laurea in scienze della vita. Una laurea magistrale, PharmD o PhD è desiderata. • Leader dei trial delle scienze cliniche: 2-4 anni di esperienza, nella gestione/operazioni dei trial clinici, unita a una vasta conoscenza del campo dello sviluppo dei farmaci; preferibilmente all'interno dell'industria farmaceutica.   • Capo dei trial delle scienze cliniche senior 4+ anni di esperienza nella gestione/operazioni dei trial clinici, unita a una vasta conoscenza del campo dello sviluppo dei farmaci; preferibilmente all'interno dell'industria farmaceutica.   • Livello Leader dei trial delle scienze cliniche: potenziale di leadership e abilità interpersonali ben sviluppate. • Livello Capo dei trial delle scienze cliniche senior: esperienza di leadership dimostrata e abilità interpersonali ben sviluppate. • Un record di collaborazione con e influenza su un'ampia gamma di persone e di costruzione di solide partnership • Forte esperienza di gestione dei progetti; eccellenti capacità di pianificazione, priorità e organizzazione; abituati a gestire più priorità contemporaneamente • Alta agilità di cambiamento, che prospera in un ambiente aperto e dinamico. • In grado di imparare proattivamente, affrontare problemi e assumersi la responsabilità • Chiara espressione scritta e verbale delle idee; un comunicatore attivo Requisiti desiderabili: • L'esperienza nella progettazione dello studio e nello sviluppo/scrittura del protocollo è altamente desiderata Questo è un annuncio doppio. Il livello finale e il titolo del ruolo offerto saranno determinati dal team di assunzione in base alle competenze, all'esperienza e alle capacità richieste per svolgere il ruolo al livello offerto. Accessibilità e sistemazione: Novartis è impegnata a lavorare con e a fornire sistemazioni ragionevoli a tutti gli individui. Se, a causa di una condizione medica o di disabilità, hai bisogno di una sistemazione ragionevole per qualsiasi parte del processo di reclutamento, o per ricevere informazioni più dettagliate sulle funzioni essenziali di un ruolo, invia un'e-mail a inclusion.switzerland@novartis.com e facci sapere la natura della tua richiesta e le tue informazioni di contatto. Si prega di includere il numero di requisito del lavoro nel tuo messaggio Perché Novartis: Aiutare le persone con malattie e le loro famiglie richiede più della scienza innovativa. Richiede una comunità di persone intelligenti, appassionate come te. Collaborare, supportare e ispirare gli uni gli altri. Combinare per raggiungere risultati che cambiano la vita dei pazienti. Pronto a creare un futuro più luminoso insieme? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Benefit e ricompense: Scopri tutti i modi in cui ti aiuteremo a prosperare personalmente e professionalmente. Leggi il nostro manuale (PDF 30 MB) Fascia salariale della posizione principale CHF93,800.00 - CHF174,200.00 Divisione Ricerca biomedica Unità aziendale Ricerca Posizione Svizzera Sede Basilea (città) Azienda / Entità legale C028 (FCRS = CH028) Novartis Pharma AG Area funzionale Ricerca e sviluppo Ti