Chef d'essais cliniques sciences/Chef d'essais cliniques sciences principal, Médecine translationnelle (Multiple Listings) 80-100%

ID de l'emploi REQ-10079860 22 juin 2026 Suisse Disponible en : anglais Résumé ### #LI-Hybrid Emplacement : Bâle Ce rôle est basé à Bâle, en Suisse. Novartis n'est pas en mesure d'offrir un soutien pour le déménagement pour ce rôle : veuillez ne postuler que si cet emplacement est accessible pour vous. Nous sommes les Sciences cliniques et l'Innovation chez Novartis. Un groupe dynamique de chefs d'essais cliniques (scientifiques cliniques) qui planifient et exécutent des essais de phase précoce dans le monde entier. Des études First-in-Human à des études de phase 2a et au-delà. Nous concevons et mettons en œuvre des essais, en veillant à ce qu'ils se déroulent sans heurts, à temps et - ce qui est le plus important - avec les intérêts des patients au premier plan. Curieux, décomplexés et inspirés ; nous sommes attachés à la flexibilité sur le lieu de travail. En tant que membre de notre équipe, vous soutiendrez ou dirigerez la science clinique et les opérations de planification et d'exécution d'essais cliniques de médecine translationnelle. Collaborez avec notre réseau mondial. Partenarez avec des médecins et des scientifiques exceptionnels. Développez une expertise dans le domaine thérapeutique. Révolutionnez la conception d'essais de prochaine génération, numériques et centrés sur le patient. Soyez toujours curieux, innovant et inspirant. Ce poste sera situé au siège social de Novartis à Bâle et ne pourra pas être occupé à distance. Ce poste peut nécessiter jusqu'à 5 % de temps de déplacement, comme défini par l'entreprise. À propos du rôle ### Responsabilités clés : • Diriger opérationnellement et scientifiquement des études cliniques complexes • Piloter et livrer des aspects de l'exécution des essais cliniques mondiaux, de la conception de l'étude, de la mise en place et du recrutement au rapport final • Diriger la gestion de matrix de solides équipes d'essais cliniques mondiaux, en collaboration avec l'organisation et avec des fournisseurs de services/sites d'investigateurs externes • Piloter l'élaboration de protocoles d'études cliniques, de plans d'exécution des opérations cliniques et d'autres documents requis • Garantir que des normes de qualité et de documentation sont appliquées tout au long du cycle de vie de l'essai clinique • Diriger l'examen des données cliniques (Chef d'essais cliniques sciences principal) • Soutenir l'examen des données cliniques (Chef d'essais cliniques sciences) • Contribuer aux plans de projet/programme (Chef d'essais cliniques sciences principal) • Peut-être mentoriser des membres juniors de l'équipe • Soutenir l'optimisation des méthodologies standard dans les opérations d'essais cliniques et adopter un environnement d'apprentissage et de partage ouvert • Libérer la valeur des données et du numérique dans les études cliniques. Finalement, VOUS aiderez à rapprocher les nouvelles technologies et les thérapies de nos patients Exigences essentielles :   • Un minimum de BSc en sciences de la vie est requis. Un MSc, PharmD ou PhD est souhaité. • Chef d'essais cliniques sciences : 2-4 ans d'expérience dans la gestion/opération d'essais cliniques, couplée à une connaissance approfondie du domaine du développement de médicaments ; de préférence au sein de l'industrie pharmaceutique.   • Chef d'essais cliniques sciences principal : 4+ ans d'expérience dans la gestion/opération d'essais cliniques, couplée à une connaissance approfondie du domaine du développement de médicaments ; de préférence au sein de l'industrie pharmaceutique.   • Niveau Chef d'essais cliniques sciences : potentiel de leadership et compétences interpersonnelles bien développées. • Niveau Chef d'essais cliniques sciences principal : expérience de leadership démontrée et compétences interpersonnelles bien développées. • Un historique de collaboration et d'influence sur un large éventail de personnes, et de construction de partenariats solides • Solide expérience en gestion de projet ; excellente planification, priorisation et organisation ; habitué à gérer plusieurs priorités simultanément • Grande agilité face au changement, prospérant dans un environnement ouvert et dynamique. • Capacité à apprendre de manière proactive, à résoudre les problèmes et à prendre ses responsabilités • Expression écrite et verbale claire des idées ; un communicateur actif Exigences souhaitables : • L'expérience dans la conception d'études et le développement/écriture de protocoles est très souhaitable Il s'agit d'un double poste. Le niveau final et le titre du rôle offert seront déterminés par l'équipe de recrutement en fonction des compétences, de l'expérience et des capacités requises pour occuper le rôle au niveau auquel il a été offert. Accessibilité et aménagement : Novartis s'engage à travailler avec et à fournir un aménagement raisonnable à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour obtenir plus de détails sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à inclusion.switzerland@novartis.com et nous informer de la nature de votre demande et de vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'emploi dans votre message Pourquoi Novartis : Aider les personnes atteintes de maladies et leurs familles nécessite plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer les uns les autres. Combiner pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer un avenir plus brillant ensemble ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture Avantages et récompenses : Découvrez tous les moyens par lesquels nous vous aiderons à prospérer personnellement et professionnellement. Lisez notre manuel (PDF 30 MB) Fourchette de salaire de l'emplacement principal CHF9