(Senior) Wissenschaftler QC 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Stein, AG, Schweiz. Umzugsbeihilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien verfügbar, wenn benötigt. Seien Sie Teil eines spannenden Wachstumsprojekts, bei dem Sie zur Einrichtung eines neuen QC-Labors beitragen werden! Routineanalysen einer großen Vielfalt von Freigabe- und Stabilitätstests werden den größten Teil der Arbeit ausmachen. Allerdings werden Sie neben der Routineanalyse auch Methodenvalidierungs- und -übertragungsaktivitäten verschiedener physiko-chemischer Methoden durchführen, um die Implementierung zu erleichtern. Informieren Sie sich über Ihre Karriere in Drug Product Services bei Lonza! Dies ist eine vollständig ortsgebundene Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente in höchster Qualität und Sicherheit herzustellen. Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitleistungen erwarten. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits Was Sie tun werden: Gewährleistung der Freigabe lebensrettender Medikamente durch Durchführung, Koordinierung und Überprüfung physiko-chemischer und biochemischer Drug-Product-Freigabe- und Stabilitätstests unter cGMP gemäß bestehenden Methoden-SOPs (z. B. kompendiarische Tests/Inhalt/Identität/Reinheit für Biologika/Großmoleküle) - verwendete Methoden: ELISA, HPLC, iCIEF, UV-VIS, CE-SDS und viele andere. Verantwortlich für die Dokumentation der Assay-Durchführung unter cGMP gemäß den Good Documentation Practices (GDP) und Kennzeichnung relevanter Beobachtungen für den Vorgesetzten zur weiteren Bewertung Verantwortlich für die Durchführung operativer Aufgaben im Labor, z. B. mobile Phasenvorbereitungen, Kalibrierung von Geräten, Einhaltung und Wartung von 6S, Verbrauchsmaterialmanagement und Unterstützung der Gerätewartung Unterstützung von Validierungs- und Übertragungsaktivitäten im Rahmen neuer Projekteinführungen Beitrag zur Untersuchung/Troubleshooting für zugewiesene Aufgaben Unterstützung bei der Erstellung von cGMP-Dokumenten, z. B. Verfahren (SOPs) oder Qualitätsaufzeichnungen (z. B. OOE/OOS-Aufzeichnungen, CAPA`s) Was wir suchen: Solide Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einer GMP-kontrollierten Umgebung Solide praktische Erfahrung mit entweder ELISA oder HPLC oder iCIEF ist erforderlich (Erfahrung mit mehreren Methoden ist bevorzugt) Erfahrung in der Validierung und Übertragung analytischer Methoden ist ein Plus Ausbildung als Labortechniker, Bachelor, Master oder gleichwertig in Analytischer Chemie, Biochemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Feld Kenntnisse von Laborqualitätssystemen wie LIMS, Tiamo oder CDS wie Empower/Chromeleon Fließendes Englisch in Wort und Schrift ist erforderlich, Deutsch ist ein Plus Fähigkeit, unabhängig und in einer dynamischen und schnellen Projektumgebung zu arbeiten Proaktive Einstellung Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit 30+ Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte der Zusammenarbeit, Rechenschaftspflicht, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder Beitrag, groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, die wir möchten, dass Sie Teil davon sind. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und sind bemüht, eine inklusive Umgebung für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden bei der Umsetzung ihrer bahnbrechenden Ideen in tragfähige Therapien zu helfen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life-Sciences zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.