(Senior) Scientist QC 80-100%

La sede effettiva di questo lavoro è a Stein, AG, Svizzera. È disponibile un'assistenza per la riabilitazione per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Fai parte di un progetto di crescita emozionante dove contribuirai a creare un nuovo laboratorio di controllo qualità! Le analisi di routine di una grande varietà di test di rilascio e stabilità saranno la maggior parte del lavoro. Tuttavia, oltre alle analisi di routine, eseguirai anche attività di convalida e trasferimento di vari metodi fisico-chimici al fine di facilitare l'implementazione. Scopri la tua carriera nei servizi di prodotti farmaceutici presso Lonza! Si tratta di un ruolo completamente basato sul sito. Lavorare insieme di persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per produrre medicinali di alta qualità e sicurezza. Ciò che otterrai: una carriera agile e una cultura di lavoro dinamica. Un luogo di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di compensazione che riconoscono le prestazioni di alto livello. Oltre a uno stipendio competitivo, puoi aspettarti numerosi benefici per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. L'elenco completo dei nostri benefici globali può essere trovato qui: https://www.lonza.com/careers/benefits Ciò che farai: assicurare il rilascio di medicinali salvavita eseguendo, coordinando e revisionando test di rilascio e stabilità di prodotti farmaceutici fisico-chimici e biochimici sotto cGMP secondo SOP di metodo esistenti (ad es. test di compendio/contenuto/identità/purezza per biologici/molecole grandi) - metodi utilizzati: ELISA, HPLC, iCIEF, UV-VIS, CE-SDS e molti altri. Responsabile della documentazione dell'esecuzione del saggio sotto cGMP seguendo le buone pratiche di documentazione (GDP) e segnalazione di osservazioni rilevanti al supervisore per ulteriore valutazione Responsabile dell'esecuzione di compiti operativi nel laboratorio, ad es. preparazione di fase mobile, calibrazione di attrezzature, aderenza al e manutenzione di 6S, gestione dei consumabili e supporto alla manutenzione delle attrezzature Supporto alle attività di convalida e trasferimento nell'ambito di nuove introduzioni di progetti Contributo alle indagini/dei troubleshooting per compiti assegnati Supporto nella stesura di documenti cGMP, ad es. procedure (SOP) o registri di qualità (ad es. registri OOE/OOS, CAPA) Ciò che cerchiamo: esperienza lavorativa solida nel controllo qualità in ambiente controllato GMP Esperienza pratica solida con ELISA o HPLC o iCIEF è obbligatoria (esperienza con più metodi è preferita) Esperienza nella convalida e trasferimento del metodo analitico è un plus Apprendistato come tecnico di laboratorio, laurea, master o equivalente in chimica analitica, biochimica, scienze farmaceutiche o campo correlato Conoscenza dei sistemi di qualità di laboratorio come LIMS, Tiamo o CDS come Empower/Chromeleon Scioltezza nella scrittura e nel parlare inglese è obbligatoria, il tedesco è un vantaggio Capacità di lavorare in modo indipendente e in un ambiente di progetto dinamico e veloce. Attitudine proattiva A proposito di Lonza Le nostre persone sono la nostra maggiore forza. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro che vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti i background portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, ci aspettiamo di darti il benvenuto a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Candidati ora.