(Senior) Scientifique QC 80-100%
Lonza Group
- Type de contrat
- Temps partiel
- Lieu
- Stein
- Première publication
L'emplacement réel de ce poste est à Stein, AG, en Suisse. Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Faites partie d'un projet de croissance passionnant où vous contribuerez à mettre en place un nouveau laboratoire de contrôle qualité ! Les analyses de routine d'une grande variété de tests de libération et de stabilité seront la majeure partie du travail. Cependant, outre les analyses de routine, vous exécuterez également des activités de validation et de transfert de méthodes physico-chimiques diverses afin de faciliter la mise en œuvre. Découvrez votre carrière dans les services de produits pharmaceutiques chez Lonza ! Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur le site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et une précision technique en temps réel, nécessaires pour fabriquer des médicaments de haute qualité et répondant aux normes de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique. Un lieu de travail inclusif et éthique. Des programmes de rémunération qui reconnaissent les performances élevées. En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages en matière de style de vie, de famille et de loisirs. La liste complète de nos avantages mondiaux est disponible ici : https://www.lonza.com/careers/benefits. Ce que vous ferez : Assurer la libération de médicaments salvateurs en exécutant, en coordonnant et en révisant les tests de libération et de stabilité de produits pharmaceutiques physico-chimiques et biochimiques sous cGMP selon les SOP de méthodes existantes (par exemple, tests de compendium/contenu/identité/pureté pour les biologiques/molécules grandes) - méthodes utilisées : ELISA, HPLC, iCIEF, UV-VIS, CE-SDS et beaucoup d'autres. Responsable de la documentation de l'exécution des essais sous cGMP suivant les bonnes pratiques de documentation (GDP) et de signaler les observations pertinentes au superviseur pour une évaluation ultérieure. Responsable de l'exécution des tâches opérationnelles dans le laboratoire, par exemple la préparation de phases mobiles, l'étalonnage des équipements, le respect et la maintenance de 6S, la gestion des consommables et le soutien à la maintenance des équipements. Soutien aux activités de validation et de transfert dans le cadre de nouvelles introductions de projets. Contribution à l'enquête/dépannage pour les tâches assignées. Aide à la rédaction de documents cGMP, par exemple des procédures (SOP) ou des dossiers de qualité (par exemple, enregistrements OOE/OOS, CAPA). Ce que nous recherchons : Une solide expérience de travail dans le contrôle qualité dans un environnement contrôlé par les GMP. Une solide expérience pratique avec soit ELISA, soit HPLC, soit iCIEF est impérative (l'expérience avec plusieurs méthodes est préférable). L'expérience dans la validation et le transfert des méthodes analytiques est un plus. Apprentissage en tant que technicien de laboratoire, baccalauréat, maîtrise ou équivalent en chimie analytique, biochimie, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe. Connaissance des systèmes de qualité de laboratoire tels que LIMS, Tiamo ou CDS comme Empower/Chromeleon. Maîtrise de l'anglais écrit et parlé est impérative, l'allemand est un atout. Capacité à travailler de manière indépendante et dans un environnement de projet dynamique et rapide. Attitude proactive. À propos de Lonza. Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec 30 sites et plus sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, de responsabilité, d'excellence, de passion et d'intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le type de travail que nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque les personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques à la table. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les collaborateurs. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées innovantes de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Candidater maintenant.
Traduit automatiquement depuis l’original.
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