Reconvertible pour la pharma
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Stein
- Entreprise
- Gi Life Sciences Stein, Zürcherstrasse 25, 4332 Stein AG
- Première publication
Reconvertible pour la pharma
Tâches en modèle de 2 shifts
Participation aux processus de fabrication
- Exécution de toutes les activités assignées conformément au plan de production et aux instructions et directives GMP, de travail, d'exploitation, d'environnement et de sécurité en vigueur
- Vérification ponctuelle et sans erreur de la documentation des lots (partie de la production)
- Nettoyage, préparation et désinfection appropriés et ponctuels des installations et des salles de production
- Responsabilité de la tenue de la maison de la zone de production (nettoyage, ordre, 5S, etc.)
- Respect et application des règles et directives de santé, de sécurité et d'environnement (HSE)
- Application et respect des règles GMP actuelles
- Échantillonnage, aliquotage, distribution et exécution de contrôles accompagnant le processus
- Le cas échéant, effectuer la surveillance environnementale déléguée pour les salles blanches et les prélèvements délégués d'eau ultra-pure et de vapeur pure
- En cas de panne, prendre des mesures immédiates, signaler les anomalies aux managers, experts et à l'assurance qualité opérationnelle
- Exécution de toutes les activités assignées conformément aux directives GMP, de protection du travail et d'environnement
- Assurer/surveiller le bon fonctionnement des installations afin de détecter les signes précoces d'anomalies. Prendre des mesures appropriées en cas de panne.
- Excellente documentation des mesures, conformément aux prescriptions GMP
- Gestion de l'approvisionnement en consommables nécessaires au bon fonctionnement de l'exploitation (par ex. filtres, résines, connexions, sacs, réactifs, gaz, WCB, etc.).
- Séparation et élimination des déchets générés dans le cadre de l'activité de production
- Vérification quotidienne des installations de production, des appareils auxiliaires et des locaux
- Documentation claire et précise des remarques nécessaires dans la documentation des lots
- Participation à l'élaboration du plan de production (signaler les retards, la durée incorrecte des activités, etc.) et respect de celui-ci
- Engagement et participation à l'excellence opérationnelle et à l'amélioration continue
- Manipulation appropriée des substances biologiques et chimiques dans la production
- Volonté d'amélioration continue et d'analyse des points faibles
- Participation à toutes les formations pertinentes pour la fonction et maintien du niveau de formation requis
- Développement et entretien d'un environnement conforme à l'HSE : signaler les quasi-accidents
- Si nécessaire et le cas échéant, travailler occasionnellement les week-ends/jours fériés et effectuer des services de garde planifiés (système de shifts).
Vous apportez :
- Formation terminée
- Connaissances en technique et/ou processus/produits
- Teamplayer avec un bon esprit d'équipe
- Capacité d'adaptation, capacité à travailler sous pression
- Grand sens du devoir et de la rigueur (documentation, ordre et propreté sur le lieu de travail)
- Méthode de travail constructive, flexibilité, orienté solutions, responsabilité pour son propre travail, compréhension profonde de la qualité
- Auto-motivation et capacité d'apprentissage
- Capacités de motricité fine (manipulation d'appareils d'analyse, microscopie, aliquotage)
- Bonne compréhension des GMP
- Bonnes connaissances de MS Office et des systèmes de contrôle de processus
- Compréhension technique de base/de l'automatisation jpida74a62djm jit0729jm jiy26jm
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 6 semaines