Profil cambiano per il settore Pharma
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Stein
- Azienda
- Gi Life Sciences Stein, Zürcherstrasse 25, 4332 Stein AG
- Prima pubblicazione
Profil cambiano per il settore Pharma
Mansioni in modello a 2 turni
Partecipazione ai processi di produzione
- Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con il piano di produzione e le valide istruzioni e linee guida GMP, di lavoro, operative, ambientali e di sicurezza
- Verifica tempestiva e senza errori della documentazione dei lotti (parte della produzione)
- Pulizia, preparazione e disinfezione ordinaria e tempestiva degli impianti e degli ambienti di produzione
- Responsabilità per la gestione domestica dell'area di produzione (pulizia, ordine, 5S, ecc.)
- Rispetto e applicazione delle regole e delle linee guida sulla salute, la sicurezza e l'ambiente (HSE)
- Applicazione e applicazione delle attuali regole GMP
- Campionamento, aliquotazione, distribuzione ed esecuzione di controlli di processo
- Se applicabile, eseguire il monitoraggio ambientale delegato per le camere bianche e il campionamento delegato di acqua ultra pura e vapore puro
- In caso di guasto, adottare misure immediate, segnalare le anomalie ai manager, agli esperti e all'assicurazione qualità operativa
- Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con le linee guida GMP, di protezione del lavoro e ambientali
- Assicurazione/monitoraggio di un corretto funzionamento degli impianti per riconoscere precocemente i segni di anomalie. In caso di guasto, adottare misure appropriate.
- Eccellente documentazione delle misure, in conformità con le normative GMP
- Gestione dell'approvvigionamento di materiali di consumo necessari per il corretto funzionamento dell'azienda (ad es. filtri, resine, raccordi, sacchetti, reagenti, gas, WCB, ecc.).
- Separazione e smaltimento dei rifiuti derivanti dall'attività di produzione
- Controllo quotidiano degli impianti di produzione, delle attrezzature ausiliarie e degli ambienti
- Documentazione chiara e precisa delle note necessarie nella documentazione del lotto
- Partecipazione alla creazione del piano di produzione (segnalare ritardi, durata errata delle attività, ecc.) e rispetto dello stesso
- Impegno e partecipazione all'eccellenza operativa e al miglioramento continuo
- Manipolazione corretta di sostanze biologiche e chimiche nella produzione
- Disponibilità al miglioramento continuo e all'analisi delle criticità
- Partecipazione a tutte le formazioni rilevanti per la funzione e mantenimento del livello di formazione necessario
- Sviluppo e cura di un ambiente conforme alle norme HSE: segnalare i quasi-incidenti
- Se necessario e se applicabile, lavorare occasionalmente nei fine settimana/festivi e avere turni di reperibilità programmati (sistema a turni).
Lei porta con sé:
- Formazione conclusa
- Conoscenze di tecnica e/o processi/prodotti
- Team player con buon spirito di squadra
- Capacità di adattamento, capacità di lavorare sotto pressione
- Elevato senso del dovere e cura (documentazione, ordine e pulizia sul posto di lavoro)
- Modo di lavorare costruttivo, flessibilità, orientamento alla soluzione, responsabilità per il proprio lavoro, profonda comprensione della qualità
- Automotivazione e capacità di apprendimento
- Capacità di motricità fine (uso di apparecchiature di analisi, microscopia, aliquotazione)
- Buona comprensione delle GMP
- Buone conoscenze di MS Office e dei sistemi di controllo di processo
- Comprensione tecnica di base/dell'automazione jpida74a62djm jit0729jm jiy26jm
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 6 settimane fa