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Profil cambiano per il settore Pharma

Gi Life Sciences Stein

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Stein
Azienda
Gi Life Sciences Stein, Zürcherstrasse 25, 4332 Stein AG
Prima pubblicazione
Candidati ora
Profil cambiano per il settore Pharma Mansioni in modello a 2 turni Partecipazione ai processi di produzione · Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con il piano di produzione e le valide istruzioni e linee guida GMP, di lavoro, operative, ambientali e di sicurezza · Verifica tempestiva e senza errori della documentazione dei lotti (parte della produzione) · Pulizia, preparazione e disinfezione ordinaria e tempestiva degli impianti e degli ambienti di produzione · Responsabilità per la gestione domestica dell'area di produzione (pulizia, ordine, 5S, ecc.) · Rispetto e applicazione delle regole e delle linee guida sulla salute, la sicurezza e l'ambiente (HSE) · Applicazione e applicazione delle attuali regole GMP · Campionamento, aliquotazione, distribuzione ed esecuzione di controlli di processo · Se applicabile, eseguire il monitoraggio ambientale delegato per le camere bianche e il campionamento delegato di acqua ultra pura e vapore puro · In caso di guasto, adottare misure immediate, segnalare le anomalie ai manager, agli esperti e all'assicurazione qualità operativa · Esecuzione di tutte le attività assegnate in conformità con le linee guida GMP, di protezione del lavoro e ambientali · Assicurazione/monitoraggio di un corretto funzionamento degli impianti per riconoscere precocemente i segni di anomalie. In caso di guasto, adottare misure appropriate. · Eccellente documentazione delle misure, in conformità con le normative GMP · Gestione dell'approvvigionamento di materiali di consumo necessari per il corretto funzionamento dell'azienda (ad es. filtri, resine, raccordi, sacchetti, reagenti, gas, WCB, ecc.). · Separazione e smaltimento dei rifiuti derivanti dall'attività di produzione · Controllo quotidiano degli impianti di produzione, delle attrezzature ausiliarie e degli ambienti · Documentazione chiara e precisa delle note necessarie nella documentazione del lotto · Partecipazione alla creazione del piano di produzione (segnalare ritardi, durata errata delle attività, ecc.) e rispetto dello stesso · Impegno e partecipazione all'eccellenza operativa e al miglioramento continuo · Manipolazione corretta di sostanze biologiche e chimiche nella produzione · Disponibilità al miglioramento continuo e all'analisi delle criticità · Partecipazione a tutte le formazioni rilevanti per la funzione e mantenimento del livello di formazione necessario · Sviluppo e cura di un ambiente conforme alle norme HSE: segnalare i quasi-incidenti · Se necessario e se applicabile, lavorare occasionalmente nei fine settimana/festivi e avere turni di reperibilità programmati (sistema a turni). Lei porta con sé: · Formazione conclusa · Conoscenze di tecnica e/o processi/prodotti · Team player con buon spirito di squadra · Capacità di adattamento, capacità di lavorare sotto pressione · Elevato senso del dovere e cura (documentazione, ordine e pulizia sul posto di lavoro) · Modo di lavorare costruttivo, flessibilità, orientamento alla soluzione, responsabilità per il proprio lavoro, profonda comprensione della qualità · Automotivazione e capacità di apprendimento · Capacità di motricità fine (uso di apparecchiature di analisi, microscopia, aliquotazione) · Buona comprensione delle GMP · Buone conoscenze di MS Office e dei sistemi di controllo di processo · Comprensione tecnica di base/dell'automazione jpida74a62djm jit0729jm jiy26jm

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 giorni fa

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