Directeur/Associé en Médecine Translationnelle*- Cardiovasculaire & Métabolique

ID du poste

REQ-10087155

03 sept. 2026

Suisse

Résumé ###

Novartis BioMedical Research (BR) est le moteur d'innovation de Novartis qui collabore à l'échelle de l'entreprise et au-delà, en se concentrant sur de nouvelles technologies puissantes qui ont le potentiel d'aider à produire des percées thérapeutiques pour les patients. La Médecine Translationnelle (TM) est le bras de la recherche clinique de Novartis BR, et comprend environ 900 associés dans le monde. La TM joue un rôle pivot pour apporter des médicaments innovants aux patients, en s'appuyant sur les avancées de la recherche pour développer de nouvelles thérapies, et en faisant le pont entre la découverte de médicaments et l'application clinique.
Le TM Discovery & Profiling (TMDP) est un groupe de médecins et de chercheurs cliniques qui propulsent la science innovante de la découverte au patient grâce à la sélection, au profilage et au développement efficace de médicaments. Les experts en médecine translationnelle supervisent les essais cliniques de phase 1 et 2 pour démontrer la preuve de mécanisme et la preuve de concept (PoC) chez les patients, ainsi que le soutien au développement ultérieur en phase 3. Les experts en médecine translationnelle sont des membres clés et hautement visibles des équipes de projet mondiales interfonctionnelles qui conçoivent et mettent en œuvre des projets de recherche et de découverte précoces, qui culminent ensuite en études de PoC clinique. Les experts en médecine translationnelle collaborent avec des collègues en biologie et en chimie pour identifier des cibles dans des maladies présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits et fournissent des informations sur les voies de développement clinique probables. Les essais cliniques précoces menés par nos experts en médecine translationnelle font partie des étapes les plus critiques du développement de médicaments chez Novartis. Après la PoC et si le programme passe en plein développement, l'expert en médecine translationnelle continue en tant que membre clé de l'équipe de développement complet jusqu'à l'enregistrement inclus.
En tant qu'expert TM en Métabolisme Cardiovasculaire (CVM), vous collaborerez avec le chef TM CVM ou d'autres experts TM expérimentés pour développer des stratégies de décision de haute valeur pour la composante Médecine Translationnelle des projets de développement de médicaments et pour diriger les équipes de projet mondiales interfonctionnelles à travers la phase de PoC et au-delà.

A propos du rôle ###

LI- hybride

TME Director Cardiovascular Metabolism

Supervise la planification, l'exécution et l'interprétation de la recherche sur les essais cliniques, les activités de collecte de données et les opérations cliniques, occupant un rôle de leadership dans l'équipe d'essai matricielle. Établit et approuve les méthodes scientifiques pour la conception et la mise en œuvre des protocoles cliniques, des systèmes de collecte de données et des rapports finaux. Soutient la recherche clinique et les essais cliniques nouveaux et en cours et assure un traitement efficace et rapide des accords de confidentialité et des accords cliniques.

Responsabilités clés :

• Diriger les équipes de projet mondiales à travers la phase de PoC pour piloter la mise en œuvre de la stratégie de PoC ; participer aux équipes de projet tout au long du cycle de vie du programme de NTRC à l'enregistrement.
• Responsable des parties cliniques du Plan de Développement Intégré (IDP) à travers la PoC.
• Agit en tant que moniteur médical pour une ou plusieurs études cliniques.
• Communiquer les questions de l'équipe clinique aux équipes de projet et aux conseils de décision pertinents (tels que le Disease Area Decision Board).
• Convoquer les leaders pertinents (internes et externes) pour examiner l'approche proposée pour la PoC.
• Évaluer les centres cliniques et favoriser la communication avec les investigateurs collaborateurs cruciaux.
• Superviser la publication et la présentation externe des résultats de l'étude clinique de PoC.
• Responsable des stratégies de biomarqueurs liées aux composés ; travailler en étroite collaboration avec les experts en biomarqueurs pour la mise en œuvre.
• En collaboration avec les chercheurs scientifiques, identifier, développer et mettre en œuvre la stratégie de soutien préclinique des objectifs liés au programme ; cela inclut l'évaluation des besoins médicaux, la proposition de voies de développement clinique et l'examen des données précliniques pour les implications cliniques et d'autres activités pertinentes.
• Participer aux présentations de l'équipe aux autorités de santé en tant qu'expert TM.

Exigences essentielles :

• Doctorat, MD requis avec une formation de sous-spécialité clinique de préférence en maladie cardiovasculaire ou en endocrinologie/maladie métabolique ; un doctorat (PhD) supplémentaire ou l'équivalent de recherches postdoctorales est préférable.
• Au moins 1-2 ans d'expérience dans une entreprise pharmaceutique/biotech, une CRO, ou un centre médical universitaire, ou une expérience connexe ; 5 ans ou plus pour être considéré pour le niveau Directeur.
• Reconnu pour son expertise médicale.
• Reconnu pour son expertise scientifique et sa passion pour la science : respecté par ses collègues en interne et en externe, ayant apporté des contributions significatives au domaine et créé / établi de nouveaux concepts ; dossier de publications de haute qualité dans des revues scientifiques internationales.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale/présentation.
• Indépendance : Capable de travailler de manière indépendante sur la planification et l'exécution de l'étude, et avec supervision sur la planification du projet.
• Leadership des collaborations : Capable de diriger des équipes multidisciplinaires dans une organisation matricielle.
• Innovation : Recherche de nouvelles opportunités de découverte clinique et d'approches de PoC.
• Considération supplémentaire pour les candidats