QC Analytical Project Manager

Bachem est une entreprise de premier plan, axée sur l'innovation, spécialisée dans le développement et la fabrication de peptides et d'oligonucléotides pour l'industrie pharmaceutique. Pour renforcer notre organisation de Contrôle Qualité à Vionnaz (Valais, Suisse), nous recherchons un QC Analytical Project Manager(e) 100%. Dans ce rôle transversal, vous coordonnerez les activités analytiques tout au long du cycle de vie du projet, garantissant la livraison réussie des projets clients tout en maintenant les normes les plus élevées de qualité, de conformité et d'excellence opérationnelle.

Vos responsabilités

• Agir en tant que représentant principal des opérations analytiques QC au sein d'équipes de projet transversales.
• Diriger et coordonner les activités analytiques, y compris les tests de libération, les études de stabilité, la caractérisation des API, le développement de méthodes, la validation et la définition des spécifications.
• Gérer les transferts analytiques vers les départements internes, les sites de fabrication et les partenaires externes.
• Évaluer les données analytiques complexes, fournir des recommandations scientifiques et communiquer les résultats aux clients et aux parties prenantes.
• Définir et mettre en œuvre des stratégies analytiques et de contrôle qualité alignées sur les besoins des clients et les meilleures pratiques de Bachem.
• Surveiller les échéanciers des projets, les budgets, les ressources, les événements de qualité, les déviations, les CAPA et les contrôles de changement.
• Organiser et faciliter les réunions de projet tout en assurant une collaboration efficace entre les partenaires internes et externes.
• Impulser des initiatives d'amélioration continue et assurer la conformité aux exigences GMP, réglementaires, de qualité et de sécurité.

Votre profil

• Diplôme en chimie analytique, biochimie, sciences pharmaceutiques ou une discipline scientifique connexe (ou expérience industrielle équivalente).
• Expérience confirmée en gestion de projet dans un environnement pharmaceutique réglementé par les GMP.
• Solide compréhension des méthodes analytiques, du développement de méthodes, de la validation et des pharmacopées internationales.
• Bonne connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques et des systèmes de qualité.
• Capacité à coordonner de multiples parties prenantes et à gérer avec succès des projets transversaux.
• Fortes capacités de réflexion analytique, de résolution de problèmes, de communication et de gestion des parties prenantes.
• Excellente maîtrise de MS Office et des outils de gestion de projet ; une expérience avec LIMS, CDS, MasterControl et SAP est un avantage.
• Maîtrise du français et de l'anglais ; l'allemand est considéré comme un plus.

Notre offre

• Un environnement de travail moderne et dynamique au sein d'une entreprise internationale en forte croissance.
• Des projets stimulants de haute valeur scientifique et technique.
• Des opportunités de développement professionnel et de formation continue.
• Une culture d'entreprise basée sur la collaboration, l'innovation et l'excellence.
• Des conditions de travail attractives et des avantages compétitifs pour les employés.

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