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QC Analytical Project Manager

Bachem AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Vionnaz
Lingue
Inglese, Inglese
Prima pubblicazione
Candidati ora

Bachem è un'azienda leader, orientata all'innovazione, specializzata nello sviluppo e nella produzione di peptidi e oligonucleotidi per l'industria farmaceutica. Per rafforzare la nostra organizzazione di Quality Control a Vionnaz (Valais, Svizzera), siamo alla ricerca di un QC Analytical Project Manager (all) 100%. In questo ruolo cross-funzionale, coordinerai le attività analitiche durante l'intero ciclo di vita del progetto, garantendo la consegna con successo dei progetti dei clienti e mantenendo i più alti standard di qualità, conformità ed eccellenza operativa.

Le tue responsabilità

  • Agire come rappresentante principale delle QC Analytical Operations all'interno di team di progetto cross-funzionali.
  • Guidare e coordinare le attività analitiche, inclusi i test di rilascio, gli studi di stabilità, la caratterizzazione degli API, lo sviluppo dei metodi, la validazione e la definizione delle specifiche.
  • Gestire i trasferimenti analitici verso i dipartimenti interni, i siti di produzione e i partner esterni.
  • Valutare dati analitici complessi, fornire raccomandazioni scientifiche e comunicare i risultati ai clienti e agli stakeholder.
  • Definire e implementare strategie analitiche e di controllo qualità in linea con le esigenze dei clienti e le best practice di Bachem.
  • Monitorare le tempistiche del progetto, i budget, le risorse, gli eventi di qualità, le deviazioni, le CAPA e i controlli delle modifiche (change controls).
  • Organizzare e facilitare le riunioni di progetto garantendo un'efficace collaborazione tra partner interni ed esterni.
  • Promuovere iniziative di miglioramento continuo e garantire la conformità ai requisiti GMP, normativi, di qualità e di sicurezza.

Il tuo profilo

  • Laurea in Chimica Analitica, Biochimica, Scienze Farmaceutiche o una disciplina scientifica correlata (o equivalente esperienza industriale).
  • Comprovata esperienza nella gestione di progetti all'interno di un ambiente farmaceutico regolamentato dalle GMP.
  • Forte comprensione dei metodi analitici, dello sviluppo dei metodi, della validazione e delle farmacopee internazionali.
  • Buona conoscenza dei requisiti normativi farmaceutici e dei sistemi di qualità.
  • Capacità di coordinare molteplici stakeholder e gestire con successo progetti cross-funzionali.
  • Forti capacità di pensiero analitico, problem-solving, comunicazione e gestione degli stakeholder.
  • Eccellente padronanza di MS Office e degli strumenti di gestione dei progetti; l'esperienza con LIMS, CDS, MasterControl e SAP è un vantaggio.
  • Fluente in francese e inglese; la conoscenza del tedesco è considerata un plus.

La nostra offerta

  • Un ambiente di lavoro moderno e dinamico all'interno di un'azienda internazionale in rapida crescita.
  • Progetti stimolanti di alto valore scientifico e tecnico.
  • Opportunità di sviluppo professionale e di formazione continua.
  • Una cultura aziendale basata sulla collaborazione, l'innovazione e l'eccellenza.
  • Condizioni di lavoro attraenti e benefit competitivi per i dipendenti.

Interessato?

Ti piacerebbe guidare l'innovazione insieme a noi?

Non vediamo l'ora di ricevere i tuoi documenti di candidatura completi tramite il nostro portale di candidatura.

Scopri di più sul Gruppo Bachem e lasciati ispirare dal nostro entusiasmante ambiente di lavoro presso la nostra sede di Vionnaz.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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